Děti a rodina
Malá Tessa se narodila bez nosu. Musí dýchat ústy a žít bez čichu
Dnes 10letá irská holčička Tessa přišla na svět s velmi vzácným stavem zvaným kompletní kongenitální arhinie. Tento stav, který postihuje jen hrstku lidí na celém světě, znamená, že se narodila zcela bez nosu. Už od prvních okamžiků svého života tak musela čelit obrovským výzvám.
Když Grainne a Nathan Evansovi z Irska zjistili, že se jejich dítě narodí bez nosu, prožívali šok, strach a nejistotu. Ultrazvuk v pátém měsíci těhotenství ukázal, že jejich malá holčička bude potřebovat zvláštní péči a podporu. Rozhodli se však, že pro Tessu udělají všechno, co bude v jejich silách. Jejich láska a odhodlání byly neotřesitelné.
„Bylo to pro nás těžké, ale věděli jsme, že ji bezpodmínečně milujeme a budeme ji ve všem podporovat,“ vzpomíná Grainne.
Krátce po narození musela Tessa podstoupit tracheotomii, aby mohla dýchat. Ve věku jedenácti měsíců absolvovala operaci šedého zákalu, což byla jen jedna z mnoha výzev, které jí život přichystal.
Když této holčičce byly dva roky, podstoupila kosmetickou operaci, při které jí lékaři pod kůži implantovali protézy. Tyto protézy byly prvním krokem k budoucí konstrukci umělého nosu. „Bylo to těžké rozhodnutí, ale věděli jsme, že je to pro ni nejlepší,“ říká Nathan.
Tessa se naučila žít bez nosu, dýchat ústy a žít bez čichu, který mnozí z nás považují za samozřejmost. Její radost ze života a nakažlivý smích jsou důkazem její nezdolné vůle a odhodlání.
„Tessa všem dokázala, že se mýlili. Překonala všechna očekávání,“ říká její matka Grainne. Holčičin tatínek Nathan dodává: „Když vstoupí do místnosti, okamžitě všem zvedne náladu. Vždy rozzáří celý prostor.”
Tessina cesta teprve začíná, ale už teď je jasné, že je to příběh plný neuvěřitelné síly. „Každý den je pro nás darem. Tessa nás naučila, že skutečná krása je v srdci,“ říká maminka Grainne s dojetím v hlase.
